Genmab-Aktie steigt nach Phase-3-Erfolg: Epkinly senkt Risiko um 51 Prozent

Die Genmab-Aktie verzeichnet deutliche Kursgewinne, nachdem das dänische Biotech-Unternehmen gemeinsam mit Partner AbbVie positive Phase-3-Daten für das Krebsmedikament Epkinly gemeldet hat. In der Erstlinienbehandlung von Lymphom-Patienten senkte der Antikörper das Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit oder den Tod um 51 % gegenüber der Standardtherapie.

Studienerfolg in der Erstlinienbehandlung

Die globale Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-2 untersuchte den bispezifischen Antikörper Epcoritamab in Kombination mit der gängigen Chemoimmuntherapie R-CHOP bei neu diagnostizierten Patienten. Im Vergleich zur alleinigen Gabe von R-CHOP erzielte die Wirkstoffkombination eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens mit einer Hazard Ratio von 0,49.

Wegen der deutlichen Überlegenheit empfahl das unabhängige Datenüberwachungsgremium die vorzeitige Entblindung der klinischen Prüfung. Die Verträglichkeit entsprach den bereits bekannten Sicherheitsprofilen der beiden Einzeltherapien.

Bedeutung für die Genmab-Pipeline

Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom macht weltweit 25 bis 30 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und gilt als besonders aggressive Erkrankung. Epkinly ist in mehr als 65 Ländern bereits für spätere Behandlungslinien zugelassen, womit der Sprung in die Erstlinienbehandlung das mit Abstand größte Marktpotenzial eröffnet.

Genmab und AbbVie bereiten nun zügig die Einreichung der Zulassungsunterlagen bei den internationalen Gesundheitsbehörden vor. An den europäischen Börsen kletterte das Papier nach der Mitteilung zeitweise um über 8 % und baute das Jahresplus auf rund 27 % aus.

Die wichtigsten Daten auf einen Blick

• Risikoreduktion für Progression oder Tod: 51 % (Hazard Ratio 0,49; p < 0,0001)
• Klinische Prüfung: Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-2
• Kombinationstherapie: Epcoritamab (Epkinly) plus Standardtherapie R-CHOP
• Kursreaktion der Genmab-Aktie: rund 8 % Kursgewinn im europäischen Handel

Einordnung für Anleger

Mit dem überzeugenden Phase-3-Erfolg für Epkinly in der Erstlinienbehandlung erschließt sich Genmab das lukrativste Marktsegment für die Krebstherapie. Entscheidend für die nachhaltige Bewertung wird nun die zügige Einreichung und Genehmigung der Zulassungsanträge durch die internationalen Gesundheitsbehörden sein. Mit 71 von 100 Punkten fällt der CP-Score solide aus und unterstreicht die starke operative Dynamik des dänischen Biotech-Konzerns.

Hinweis: Dieser Beitrag dient ausschließlich der Information und stellt keine Anlageberatung dar. Wertpapiere und andere Finanzinstrumente sind mit Risiken verbunden.